All’origine della cachessia tumorale è stato svelato un nuovo meccanismo molecolare da un gruppo di ricercatori torinesi.
Nuovo meccanismo molecolare alla base della cachessia tumorale svelato dai ricercatori torinesi
Un gruppo di ricercatori e ricercatrici dell’Università di Torino e dell’Università del Piemonte Orientale ha identificato in una disfunzione dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule, un nuovo meccanismo molecolare all’origine della cachessia tumorale. Grave sindrome metabolica, la cachessia provoca la perdita di massa e forza muscolare e colpisce fino all’80% dei pazienti con cancro in stadio avanzato. Gli esperimenti, condotti con animali di laboratorio e con approcci genetici e farmacologici innovativi, hanno permesso ai ricercatori di dimostrare che riattivando la segnalazione del cAMP è possibile ripristinare la funzionalità mitocondriale e la forza muscolare. Grazie alla collaborazione con l’Università di Padova è stato inoltre possibile validare i risultati ottenuti anche in cellule muscolari umane. La conoscenza di questo meccanismo offre nuove prospettive per lo sviluppo di strategie farmacologiche innovative mirate a ripristinare la segnalazione del cAMP e a contrastare la perdita muscolare nei pazienti oncologici.